18091874298
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供應藥用級二甲矽油 西北地區一手貨源
供應藥用級二甲矽油 西北地區一手貨源
二甲矽油
來源：四部 分類：藥用輔料
二甲矽油
Erjiaguiyou Dimethicone
[9006-65-9]
本品為(wei) 二甲基矽氧烷的線性聚合物，含聚合二甲基矽氧烷為(wei) 97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按運動黏度的不同，本品分為(wei) 20、50、100、200、350、500、750、1000、12 500、30 000十個(ge) 型號。
【性狀】本品為(wei) 無色澄清的油狀液體(ti) ；無臭或幾乎無臭。
本品在三l甲烷、乙m、甲苯、乙酸乙酯中極易溶解，在水或乙醇中不溶。
相對密度 本品的相對密度（通則0601）在25℃時應符合附表的規定。
折光率 本品的折光率（通則0622）在25℃時應符合附表的規定。
黏度 本品在25℃時的運動黏度（通則0633*法，毛細管內(nei) 徑為(wei) 2mm；黏度為(wei) 1000mm2/s及以上時采用第二法）應符合附表的規定。
【鑒別】（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml與(yu) 硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，後遺留白色殘渣。
（2）取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒，水浴加熱5分鍾，溶液顯紫色。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與(yu) 對照圖譜（光譜集10圖）*。
【檢查】酸堿度 取乙醇與(yu) 三l甲烷各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）至微顯粉紅色，加入本品1.0g，搖勻；如無色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.15ml，應顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉紅色應消失。
礦物油 取本品，與(yu) 對照溶液（取硫酸奎寧，用0.005mol/L硫酸溶解並稀釋製成每1ml中含0.1µg的溶液）在紫外光燈（365nm）下比較熒光強度，不得更深。
苯基化合物 取本品5.0g，置具塞試管中，精密加環己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在250～270nm的波長範圍內(nei) 測定吸光度，應不得過0.2。
幹燥失重 取本品，在150℃幹燥2小時，減失重量不得超過附表規定的限度（通則0831）。
重金屬 取本品1.0g，置比色管中，加三l甲烷溶解並稀釋至20ml，加臨(lin) 用新製的0.002%雙硫腙三l甲烷溶液1.0ml、水0.5ml與(yu) 氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作為(wei) 供試品溶液。另取三l甲烷20ml置比色管中，加臨(lin) 用新製的0.002%雙硫腙三l甲烷溶液1.0ml、標準鉛溶液0.5ml與(yu) 氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作為(wei) 對照溶液。立即強力振搖供試品溶液和對照溶液1分鍾，供試品溶液產(chan) 生的紅色與(yu) 對照溶液比較，不得更深（0.0005%）。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量，攪拌均勻，幹燥後，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸5ml與(yu) 水23ml使溶解，依法檢查（通則0822*法），應符合規定（0.0002%）。
【含量測定】按衰減全反射紅外光譜法，在4000～700cm-1波數掃描樣品與(yu) 對照品的紅外光譜，計算在1259cm-1波數附近的吸收度（以峰高計），按照以下公式計算二甲矽油中的聚二甲基矽氧烷的含量：
聚二甲基矽氧烷的含量（%）=100（Au/As）（Ds/Du）
式中 Au為(wei) 樣品的吸收度；
As為(wei) 對照品的吸收度；
Du為(wei) 樣品在25℃時的相對密度；
Ds為(wei) 對照品在25℃時的相對密度。
【類別】藥用輔料，消泡劑和潤滑劑等。
【貯藏】密封保存。
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