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藥用級液體(ti) 石蠟（輕質 重質）cp藥典標準 資質齊全
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輕質液狀石蠟
來源：四部 分類：藥用輔料 筆畫：9 頁碼：536
輕質液狀石蠟
Qinghi Yehuang Shila
Light Liquid Paraffin
[8012-95-1]
本品係從(cong) 石油中製得的多種液狀飽和烴的混合物。
【性狀】 本品為(wei) 無色透明的油狀液體(ti) ；無臭，無味；在日光下不顯熒光
相對密度 本品的相對密度（通則0601）為(wei) 0.830～0.860。
黏度 本品的運動黏度（通則0633*法），在40℃時（毛細管內(nei) 徑為(wei) 1.0mm±0.05mm）不得小於(yu) 12mm2/s。
【鑒別】 （1）取本品5ml，置坩堝中，加熱並點燃，燃燒時產(chan) 生光亮的火焰，並伴有石蠟的氣味。
（2）取本品0.5g，置幹燥試管中，加等量的硫，振搖，加熱，即產(chan) 生硫化氫的臭氣。
【檢查】 酸堿度 取本品10ml，加沸水10ml與(yu) 酚酞指示液1滴，強力振搖，溶液應無色；用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液顯粉紅色時，消耗氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）不得過0.20ml。
硫化物 取本品4.0ml，加飽和氧化鉛的氫氧化鈉溶液（1→5）2滴，加乙醇2ml，搖勻，在70℃水浴中加熱10分鍾，同時振搖，放冷後，不得顯棕黑色。
稠環芳烴 精密量取本品25ml，置分液漏鬥中，加正己烷25ml混勻後，再精密加二甲基亞(ya) 碸5ml，劇烈振搖2分鍾，靜置使分層，將二甲基亞(ya) 碸層移至另一分液漏鬥中，用正己烷2ml振搖洗滌後，靜置使分層（必要時離心），分取二甲基亞(ya) 碸層作為(wei) 供試品溶液；另取正己烷25ml，置50ml分液漏鬥中，精密加二甲基亞(ya) 碸5ml，劇烈振搖2分鍾，靜置使分層，取二甲基亞(ya) 碸層作為(wei) 空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在260～350nm波長範圍內(nei) 測定吸光度，大吸光度不得過0.10。
固形石蠟 取本品適量，在105℃幹燥2小時，置硫酸幹燥器中放冷後，置50ml納式比色管中至50ml，密塞，置0℃冷卻4小時，如產(chan) 生渾濁，與(yu) 對照液（取0.01mol/L鹽酸溶液0.15ml，加稀硝酸6ml與(yu) 硝酸銀試液1.0ml，加水稀釋至50ml，在暗處放置5分鍾）比較，不得更濃。
易炭化物 取本品5ml，置長約160mm、內(nei) 徑約25mm的比色管中，加硫酸[含H2S0494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加熱，30秒後迅速取出，密塞，上下強力振搖3次，振幅在12cm以上，時間不超過3秒，再放置水浴中加熱，每隔30秒取出，如上法振搖，自試管浸入水浴中起，經10分鍾後取出，靜置使分層，依法檢查（通則0842），石蠟層不得顯色；硫酸層如顯色，與(yu) 對照液（取比色用重鉻酸鉀液1.5ml、比色用氯化鈷液1.3ml與(yu) 比色用硫酸銅液0.5ml，加水1.7ml，再加本品5ml混合製成）比較，不得更深。
重金屬 取本品1.0g，置坩堝中，緩緩熾灼至炭化，在450～550℃熾灼使*灰化，放冷，加鹽酸2ml，置水浴上蒸幹後，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之十。
砷鹽 取本品1.0g，置坩堝中，加2%硝酸鎂的乙醇溶液10ml，熾灼至灰化（如有未炭化的物質，加硝酸少許，再次灼燒至灰化），放冷，加鹽酸5ml，置水浴上加熱溶解，加水23ml，依法檢查（通則0822*法），應符合規定（0.0002%）。
【類別】 藥用輔料，潤滑劑和軟膏基質等。
【貯藏】 密封保存。
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