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陝西藥用級甘草流浸膏 醫用止咳化痰 甘草提取物甘草流浸膏
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甘草流浸膏
來源：一部 分類：植物油脂和提取物
甘草流浸膏
Gancao Liujingao LICORICE LIQUID EXTRACT
本品為(wei) 甘草浸膏經加工製成的流浸膏。
【製法】 取甘草浸膏300～400g，加水適量，不斷攪拌， 並加熱使溶解，濾過，在濾液中緩緩加入85%乙醇，隨加隨攪拌，直至溶液中含乙醇量達65%左右，靜置過夜，小心取出上 清液，遺留沉澱再加65%的乙醇，充分攪拌，靜置過夜，取出上清液，沉澱再用65%乙醇提取一次，合並三次提取液，濾過，回收乙醇，測定甘草酸含量後，加水與(yu) 乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均符合規定，加濃氨試液適量調節pH值，靜置使澄清，取出上清液，濾過，即得。
【性狀】 本品為(wei) 棕色或紅褐色的液體(ti) ；味甜、略苦、澀。
【鑒別】 取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次， 每次20ml（必要時離心），合並正丁醇液，用水洗滌3次，每次 20ml，正丁醇液蒸幹，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為(wei) 供試品溶液。 另取甘草酸銨對照品，加甲醇製成每1ml含2mg的溶液，作為(wei) 對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩(liang) 種溶液各 5μl，分別點於(yu) 同一用1%氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上， 以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為(wei) 展開劑，展開，取出，晾幹，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與(yu) 對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。
【檢查】 pH值應為(wei) 7.5～8.5（通則0631）。
乙醇量 應為(wei) 20%～25%（通則0711）。
其他 應符合流浸膏劑與(yu) 浸膏劑項下有關(guan) 的各項規定 （通則0189）。
【含量測定】 照液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與(yu) 係統適用性試驗 以十八烷基矽烷鍵合矽膠為(wei) 填充劑；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸銨溶液（67：1：33）為(wei) 流動相；檢測波長為(wei) 250nm。理論板數按甘草酸峰計算應不低 於(yu) 2000。
對照品溶液的製備 取甘草酸銨對照品約10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相45ml，超聲處理使溶解，取出， 放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml含甘草酸銨0.2mg，折合甘草酸為(wei) 0.1959mg）。
供試品溶液的製備 精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加流動相約20ml，超聲處理（功率200W，頻率50kH）30分鍾，取出，放冷，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取續濾液10ml，置25ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻， 即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各 10μl，注入液相色譜儀(yi) ，測定，即得。
本品含甘草酸（C42H62016）不得少於(yu) 1.8% （g/ml）。
【貯藏】密封。
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