藥用級甜菊糖苷是使用範圍 使用方法

甜菊糖苷
本品係以甜葉菊Stevia rebaudiana Bertoni 的葉子為(wei) 原料，經水提取，樹脂分離富集，乙醇或甲醇重結晶精製而得的糖苷類混合物。本品的主要成分為(wei) 甜菊苷（C38H60O18），通常還伴有瑞鮑迪苷A、B、C、D、F，杜克苷A，甜茶苷和甜菊雙糖苷等多種糖苷類成分。按幹燥品計算，含甜菊糖苷以甜菊苷（C38H60O18）計，不得少於(yu) 95.0%。

　　【性狀】本品為(wei) 白色或類白色結晶或粉末。

　　本品在乙醇-水（50∶50）的混合溶液中易溶。

比旋度取本品，精密稱定，用乙醇-水（50∶50）的混合溶液溶解並定量稀釋製成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄清，應濾過）。在25℃時，依法測定（通則0621），比旋度應為(wei) -30°至-40°。

幹燥失重 取本品，在105℃幹燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。

　　熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。

　　重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬(wan) 分之十。

　　鉛 取本品0.5g，置100ml聚四氟乙烯消解罐內(nei) ，加硝酸10ml，輕輕振搖使樣品全部浸潤分散，置電加熱單元80℃預消解至少1小時，蓋上內(nei) 蓋，旋緊外套，置適宜的微波消解爐內(nei) ，進行消解。消解後，取消解內(nei) 罐置電加熱單元上，110℃加熱至紅棕色蒸氣揮盡，並繼續緩緩濃縮至2～3ml，放冷，用水轉移至25ml量瓶中並稀釋至刻度，搖勻，作為(wei) 供試品溶液。同法製備試劑空白。另取鉛單元素標準溶液，用硝酸溶液（2→100）稀釋製成每lml含鉛1000ng的鉛標準貯備液，臨(lin) 用時，用硝酸溶液（2→100）稀釋製成每1ml含鉛0～60ng的對照品溶液。分別精密量取上述溶液各1ml，分別精密加含1%磷酸二氫銨和0.2%硝酸鎂溶液0.5ml，混勻。以石墨爐為(wei) 原子化器，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法），在283.3nm的波長處測定，計算，即得。含鉛不得過百萬(wan) 分之一。

　　砷鹽 取本品1.0g，加10ml硝酸浸潤樣品，放置片刻後，加玻璃珠數粒，緩緩加熱，待作用緩和後，稍冷，沿瓶壁加入硫酸5ml，再緩緩加熱，至瓶中溶液開始變成紅棕色，保持微沸，並分次滴加硝酸，每次2～3ml，直至溶液呈無色或淡黃色，繼續加熱5分鍾，冷卻，加水10ml，煮沸至產(chan) 生白煙，放冷，加入鹽酸5ml，加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0002%）。

　　【含量測定】取本品約0.3g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加稀硫酸25ml與(yu) 水25ml，振搖溶解後，加熱至微沸，水解30分鍾，冷卻，濾過，濾渣用水洗至中性後，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml，溶解後，再加酚酞指示液2滴，用乙醇製氫氧化鉀滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯紅色，並維持10秒鍾內(nei) 不褪色。每lml乙醇製氫氧化鉀滴定液（0.05mol/L）相當於(yu) 40.24mg的C38H60O18。

　　【類別】藥用輔料，矯味劑和甜味劑。

　　【貯藏】密封保存。